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Teilnahme an der NewKnee-Studie

Helfen Sie uns, die Rehabilitation nach Knie-Operationen und bei Arthrose durch digitale Innovationen zu verbessern.

Wissenschaftlicher Hintergrund

Das Ziel dieser Studie ist die Entwicklung und Validierung eines neuen digitalen „Outcome-Scores“. Aktuell verlassen sich Ärzt*innen oft auf Fragebögen oder punktuelle Untersuchungen in der Klinik.

Mit NewKnee nutzen wir die Sensoren Ihres Smartphones, um Ihre tatsächliche Beweglichkeit und Funktion im Alltag objektiv messbar zu machen. Dies ermöglicht eine viel präzisere Einschätzung Ihres Genesungsverlaufs.

Teilnahmevoraussetzungen

Medizinisch

  • Sie leiden an Kniearthrose (Gonarthrose).
  • ODER Ihnen steht eine Knie-TEP bevor bzw. wurde gerade eingesetzt.
  • Sie sind mindestens 18 Jahre alt.

Technisch

  • Besitz eines modernen Smartphones (Android oder iOS).
  • Grundlegende Sicherheit im Umgang mit Apps.

Ihr Weg durch die Studie

1

Registrierung & Aufklärung

Nach der ersten Kontaktaufnahme erhalten Sie Zugang zur App. Die gesamte Studienaufklärung und Einwilligung erfolgt digital direkt auf Ihrem Smartphone.

2

Regelmäßige Kurztests

Sie führen in vorgegebenen Intervallen (z. B. wöchentlich) kurze Bewegungstests durch (z. B. Aufstehen vom Stuhl), die nur wenige Minuten dauern.

3

Datenauswertung

Ihre anonymisierten Daten werden von unserem Team an der TUM ausgewertet, um die Genauigkeit der App-Messungen zu bestätigen.

Ihre Vorteile

  • Frühzeitiger Zugang zu innovativer Medizintechnik.
  • Bessere Visualisierung der eigenen Fortschritte.
  • Unterstützung der universitären Forschung in München.
  • Keine zusätzliche Anreise in die Klinik erforderlich.

Wichtiger Hinweis

Gemäß Heilmittelwerbegesetz (HWG) weisen wir darauf hin, dass die NewKnee-App ein Forschungsinstrument ist. Es werden keine Heilversprechen oder Garantien auf eine Verbesserung des Gesundheitszustandes gegeben. Die Teilnahme ist freiwillig und kann ohne Angabe von Gründen jederzeit beendet werden. Die App ist kein Medizinprodukt im Sinne der Medical Device Regulation (MDR).